《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
A、上市5年以内的药品报告所有可疑不良反应
B、上5五年以上的药品报告严重、罕见、新的不良反应
C、列为重点监测的品种报告罕见不良反应
D、上市5年以内的药品报告严重、罕见、新的不良反应
E、列为重点监测的品种报告所有可疑不良反应
发布时间：2023-07-25 02:24:52
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- 1.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
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