药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
A、3个月后
B、6个月后
C、7个月后
D、10个月后
E、12个月后
发布时间：2023-07-25 01:12:33
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- 1.药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是
- 2.非处方药专有标识用于已列入《国家非处方药目录》，并通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
- 3.非处方药标签、说明书、内包装和外包装必须印专有标识的时间是自核发《非处方药审核登记证书》之日起
- 4.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
- 5.《非处方药专有标识管理规定(暂行)》规定，非处方药专有标识的固定位置在标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品通用名称(商品名称)的一面(侧)的
- 6.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元
- 7.列入特殊管理的药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
- 8.《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，必须印有
- 9.《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、非处方药、外用药品等的标签，不必印有
- 10.非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，以便消费者识别和执法人员监督检查。这里的“包装”包括
