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持有人应当主动开展药品上市后监测,建立并不断完善信息收集途径,收集药品使用过程中的疑似药品不良反应信息,不包括( )。


A、自发报告
B、上市后相关研究
C、学术文献
D、上市前临床研究信息

发布时间:2023-11-28 10:24:02
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