氯吡格雷是前体药物，口服后吸收迅速，至少50%药物被吸收。代谢氯吡格雷的主要酶是
A、酯酶
B、CYP3A4
C、CYP2C19
D、CYPIA2
E、CYP286
发布时间：2023-07-26 09:28:18
请在 下方输入 要搜索的题目：
推荐参考答案 (
由 搜搜题库网 官方老师解答 )
答案：
相关试题
- 1.氯吡格雷是前体药物，口服后吸收迅速，至少50%药物被吸收。代谢氯吡格雷的主要酶是
- 2.避免与氯吡格雷合用的药物是（）。
- 3.影响氯吡格雷活性最大的酶是
- 4.由于氯吡格雷的一部分经CYP2C19转化为活性代谢物，合用抑制此酶活性的药物会降低氯吡格雷的疗效，故不推荐与氯吡格雷合用的质子泵抑制剂是
- 5.摄入治疗量的氯吡格雷后仍然发生心脑血管事件，即氯吡格雷临床抵抗。
- 6.应避免与氯吡格雷合用的药物是（）
- 7.通过血小板功能检测，发现氯吡格雷不能抑制血小板聚集，即氯吡格雷实验室抵抗。
- 8.氯吡格雷的抗凝优势有
- 9.下列药物中可抑制氯吡格雷转化为活性代谢物的是( )
- 10.氯吡格雷不可用于下列哪一种病人
