省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价意见，于( )小时内向国家药品不良反应监测专业机构报告
A、18
B、24
C、36
D、48
E、72
发布时间：2023-07-25 00:15:07
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