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每批药品应当有批记录,包括( )。
A、批生产记录
B、批包装记录
C、批检验记录
D、设备使用日志
E、药品放行审核记录
发布时间:
2023-11-28 10:24:00
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1.
每批药品应当有批记录,包括( )。
2.
药品批生产记录应按
3.
药品上市许可持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当
4.
效期药品的批生产记录保存至药品有效期后
5.
批包装记录至少应包括
6.
批包装记录内容应包括
7.
每批物品灭菌处理完成后,应做好登记,记录内容包括()
8.
持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当保存( )且不得少于药品有效期后一年。
9.
持有人对召回药品的处理应当有详细的记录,记录应当保存5年且不得少于药品有效期后1年。
10.
海关对输往澳大利亚油桃、桃、杏、李实施批批检疫,每批货物抽取____水果进行检查。
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