伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率至少()
A、3月/次
B、6月/次
C、12月/次
D、伦理SOP规定的为准
发布时间：2023-09-14 09:58:21
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- 1.伦理委员会应当对正在实施的临床试验定期跟踪审查，审查的频率至少()
- 2.机构临床试验伦理委员会应当审查临床试验的：
- 3.伦理委员会应当对临床试验的科学性和伦理性审查。（ ）
- 4.伦理委员会应当秉承伦理和科学的原则，审查和监督临床试验的实施
- 5.伦理委员会除对本机构所承担实施的所有药物临床试验项目进行审查监督外，也可对其他机构委托的临床试验项目进行审查。
- 6.医疗器械临床试验伦理审查要点不包括
- 7.伦理委员会审查以会议审查为主要审查方式。有下列情形之一的，可实施快速审查:()
- 8.开展药物临床试验，应当符合伦理原则，制定临床试验方案，经（ ）审查同意。
- 9.GCP中对伦理委员会的审查意见有:()
- 10.临床试验方案的任何修改，均须经过伦理审查同意方可继续实施。
