药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其
A、口头同意或书面同意
B、监护人同意
C、同意
D、口头同意
E、书面同意
发布时间：2023-07-25 01:17:06
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- 1.药物临床试验机构进行药物临床试验，应当事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得其
- 2.药物临床试验机构进行药物临床试验应事先告知受试者或者其监护人真实情况，并取得书面同意。
- 3.进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得
- 4.实施药物临床试验，应当取得受试者自愿签署的知情同意书，并采取有效措施保护受试者合法权益。
- 5.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知( )等详细情况，并经其书面同意。
- 6.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知（ ）等详细情况，并经其书面同意。
- 7.为研制新药、医疗器械或者发展新的预防和治疗方法，需要进行临床试验的，应当依法经相关主管部门批准并经伦理委员会审查同意，向受试者或者受试者的监护人告知()等详细情况，并经其书面同意。
- 8.研究人员应告知受试者其参加临床试验项目属于研究，而不是医疗。
- 9.药物临床试验机构必须执行
- 10.受试者被告知可影响其做出参加临床试验决定的各方面情况后，确认同意自愿参加临床试验的过程。()
