国家药品监督管理部门通过把握药品研究开发过程中新药临床审批和生产审批两个主要环节,保障新药生产上市的( )
A、安全性、有效性和经济性
B、先进性、有效性和安全性
C、安全性、有效性、质量可控性
D、合理性、安全性和有效性
E、可行性和质量可控性
发布时间：2023-07-24 22:40:31
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- 1.国家药品监督管理部门通过把握药品研究开发过程中新药临床审批和生产审批两个主要环节,保障新药生产上市的( )
- 2.在新药生产上市的审批过程中，省级药品监督管理部门的主要任务包括
- 3.新药临床研究的审批过程中申请人的职责是
- 4.新药临床研究的审批过程中属于国家药监局的职责有
- 5.新药临床研究的审批过程中属于省局药监局的职责有
- 6.新药临床研究的审批过程中属于省药检所的职责有
- 7.新药生产批准文号的审批部门是
- 8.《新药审批办法》规定，已上市药品增加新的适应证者属于
- 9.《新药审批办法》规定，已在国外获准生产上市，但未载入药典，我国也未进口的药品应申报
- 10.新药除获得国务院药品监督管理部门发给的药品批准文号外，还应有国家审批发给的（ ）。
