在新药生产上市的审批过程中，省级药品监督管理部门的主要任务包括
A、对新药申报资料进行形式审查
B、组织对其生产情况和条件进行现场考察
C、抽取连续3个生产批号的药品
D、向指定的药品检验所发出注册检验通知
E、在规定时间内将该药品有关情况报送国务院药品监督管理部门
发布时间：2023-07-25 01:13:04
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