根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是( )。
A、首次获准进口5年内的进口药品
B、企业首营品种
C、所有进口药品
D、过监测期的国产药品
发布时间：2023-07-26 09:53:54
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- 1.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，需要报告所有不良反应的是( )。
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- 7.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是
- 8.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
- 9.《药品不良反应监测管理办法》规定药品不良反应报告范围为
- 10.按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行
